“MIDAS Medical Innovation Hackathon 2025” เวทีขับเคลื่อนนวัตกรรมทางการแพทย์ สู่สิทธิประโยชน์ของคนไทย

เมื่อวันที่ 9 มกราคม 2557 HITAP จัดประชุมผู้เชี่ยวชาญเพื่อให้ข้อเสนอแนะต่อโครงร่างวิจัยเรื่องการประเมินความคุ้มค่าด้านสุขภาพของการตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูกด้วยวิธี HPV DNA ในประเทศไทย ณ กรมอนามัย กระทรวงสาธารณสุข
การประชุมดังกล่าวมีผู้เชี่ยวชาญจากหลายสาขาเข้าร่วมแสดงความคิดเห็นและเสนอแนะต่อโครงร่างวิจัย ได้แก่ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ คณะแพทย์จากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และ คณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ตัวแทนจากสถาบันมะเร็งแห่งชาติ สมาคมมะเร็งนรีเวชไทย สมาคมอุตสาหกรรมเทคโนโลยีเครื่องมือแพทย์ไทย และสมาคมผู้วิจัยและผลิตเวชภัณฑ์
ทั้งนี้ที่ประชุมได้มีการอภิปรายเพื่อคัดเลือกวิธีการใช้การตรวจหาเชื้อมะเร็งปากมดลูกโดยวิธี HPV DNA ที่เหมาะสมกับบริบทของประเทศไทย และการใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีให้เกิดประโยชน์สูงสุด ทั้งหมด 3 ทางเลือก ได้แก่
1. การตรวจ HPV DNA พร้อมกับ liquid based cytology เป็นการตรวจในขณะเดียวกัน (co-testing) ) ซึ่งเป็นวิธีการตรวจที่ดำเนินการกันอย่างแพร่หลายในปัจจุบัน
2. การตรวจ HPV DNA เป็นลำดับแรก ในกรณีที่พบผลผิดปกติแล้วทำการตรวจด้วย liquid base cytology โดยใช้ specimen ที่เก็บเพื่อตรวจ HPV DNA เนื่องจากในการตรวจ HPV DNA จะมีการเก็บ specimen อยู่แล้ว และการตรวจด้วย HPV DNA นั้นควรตรวจเป็นลำดับแรกเนื่องจากเป็นการตรวจที่สามารถ detect กลุ่มเสี่ยงได้สูง
3. การตรวจด้วย Conventional Pap smears ในกรณีที่พบผลผิดปกติจึงทำการตรวจด้วย HPV DNA ในกรณีที่พบผลผิดปกตผลที่ได้จากการประชุมในครั้งนี้
นักวิจัย HITAP จะนำข้อเสนอแนะที่ได้จากผู้เชี่ยวชาญคือ ข้อมูลการตรวจหาเชื้อมะเร็งปากมดลูกโดยวิธี HPV DNA 3 ทางเลือก ไปศึกษาความคุ้มค่าทางเศรษฐศาสตร์ โดยเปรียบเทียบการตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูกด้วยวิธี Pap smears ซึ่งเป็นวิธีการตรวจคัดกรองที่ใช้ในปัจจุบันและสามารถเบิกจ่ายได้