เมื่อวันที่ 14 สิงหาคม 58 นักวิจัยในโครงการ การประเมินความคุ้มค่าทางการแพทย์ และผลกระทบด้านงบประมาณของยา sofosbuvir ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีชนิดเรื้อรัง จัดประชุมผู้เชี่ยวชาญ เพื่อนำเสนอผลการทบทวนวรรณกรรม และนำเสนอโครงการการวิจัยสำหรับการประเมินความคุ้มค่า ซึ่งกำลังจะดำเนินการ และคาดว่าจะเสร็จสิ้น เดือน ธันวาคม 58
ภญ.ธันธิมา สุวรรณถาวรกุล นักวิจัยในโครงการฯ นำเสนอผลการทบทวนวรรณกรรมถึงประสิทธิผลของยาในกลุ่ม Direct Acting Antiviral (DAAs)พบว่า การรักษาด้วยยา DAAs ร่วมกับ pegylated-interferon หรือ PR ให้ประสิทธิผลที่ดีกว่าการรักษาด้วย PR อย่างเดียว และยังพบว่ายาสูตรที่ไม่มี PR เป็นองค์ประกอบก่อให้เกิดอาการข้างเคียงน้อยกว่ายาสูตรที่มี PR เป็นองค์ประกอบ ทั้งนี้ยากลุ่ม DAAs ได้แก่ โซฟอสบูเวียร์ (sofosbuvir) ไซมิพรีเวียร์ (semiprevir) และ ดาคลาทาสเวียร์ (daclatasvir) อย่างไรก็ตามยากลุ่ม DAAs มีราคาแพงเนื่องจากเป็นยาใหม่ HITAP ได้รับมอบหมายจากคณะทำงานด้านเศรษฐศาสตร์สาธารณสุข ภายใต้คณะอนุกรรมการพัฒนาบัญชียาหลักแห่งชาติ ให้ทำการประเมินความคุ้มค่าทางการแพทย์และผลกระทบด้านงบประมาณของยา sofosbuvir ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีชนิดเรื้อรัง
ในการประชุมครั้งนี้ ผู้เชี่ยวชาญเสนอให้เพิ่มเงื่อนไขการศึกษาทั้งในกลุ่มผู้ป่วยที่ติดเชื้อและไม่ติดเชื้อเอชไอวีร่วมด้วย โดยมีเงื่อนไขการรักษาทั้งในผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยามาก่อน และในผู้ป่วยที่เคยล้มเหลวจากการได้รับยาสูตร PR โดยเปรียบเทียบ 4 ทางเลือกการรักษา คือ PR, SOF+PR, SOF+DCV, และ SOF+LDV
มูลนิธิเพื่อการประเมินเทคโนโลยีและนโยบายด้านสุขภาพ
สำนักงานใหญ่ : 88/22 หมู่ที่ 4 อาคาร 6 ชั้น 6 กรมอนามัย กระทรวงสาธารณสุข ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมืองนนทบุรี จังหวัดนนทบุรี 11000
โทร : +662-590-4549
โทรสาร : +662-590-4369
E-mail : [email protected]
